Болестта На Кавазаки

Един от най-честите причини за придобиването на сърдечни заболявания при деца Япония е болестта на Кавазаки. Тя е на расово предимство – в повечето случаи на нея се разболяват от азиатци. Тя е описано от японския педиатър през 1961 г., от където и получава името си. В СССР за първи път болестта е диагностицирана през 1979 година.

Етиология все още не е установена, но има теория, че я понася ретровирус. Форма за контакт заразяване не е потвърдено. Клиничните симптоми са разнообразни, така че диагнозата е трудно.

Въвеждането на инфлуенца флора се случва на фона на отслабен на общото състояние.

Усложненията след тежки заболявания: сърдечна недостатъчност, свързана с патологическими изменения на кръвоносните съдове на сърцето или механична жълтеница.

Съдържание: Информация за заболяванетоДиагностика на заболяванетоЛечението на болестта на КавазакиЖивот след редки заболяванияКоментари и препоръки

Информация за заболяването

Смята се, че болестта на Кавазаки при деца причинена от генетична предразположеност, на фона на която при въвеждане на инфлуенца флора развиват специфични симптоми.

Тласък за развитието на заболяването може да даде:

бактерии – риккетсии, стафилококи, стрептококи;вируси – херпес симплекс, папилломовирусы и т. н.

Симптомите на болестта на Кавазаки:

продължителна треска – периодично повишаване на температурата, сменяющееся състоянието на охлаждане;възпаление на склерата и лигавицата на клепачите;обриви, локализация на които е непредсказуемо;стягане на кожата и нейното лющене на дланите и стъпалата;увеличаване на подчелюстных лимфни възли;гиперемия устни, подуване на лигавицата на устната кухина.

Като допълнителна симптоматика могат да се присъединят диария, болки в ставите, повръщане, болки в корема, спазми на кръвоносните съдове на черепа.

Болест на Кавазаки при възрастни не се случва, но ако я прехвърлили в детска възраст, последствията остават за цял живот. Те са заболяване на коронарните артерии са в сравнително ранна възраст – до 40 години, сърдечна недостатъчност, атеросклероза.

На снимката можете да видите как изглежда болен в остър стадии. Въпреки това, кожни прояви на болестта са толкова разнообразни, че само по клинична картина, диагностика на Кавазаки е невъзможно.

Елементи на акне могат да бъдат: малки плоски червени петна; мехури, пълни с течност съдържание; плътна обриви, наподобяващи симптом кори или скарлатины. Локализуется обрив по тялото, в паховых гънките, на врата, на дланите и стъпалата. След 3-4 седмици след началото на заболяването обрив резорбира, мехури се спукат, кожата започва да се отлепите.

Конюнктивит и стоматит започват в първата седмица, течно или гнойное отделяемое не се появява.

На устните му се образуват пукнатини, езикът набъбва, сливиците, се увеличават. Лигавицата на устата придобива ярко пурпурен цвят.

От едната страна на шията са увеличени лимфни възли, но това не е задължително. При половината от болните този симптом липсва.

Вече 3 седмици болест записано поражение на сърцето и кръвоносните съдове, вследствие на което се диагностицира миокардит и тахикардия. Аритмия може да доведе до остра сърдечна недостатъчност. Аневризматические разширяване на коронарните съдове на сърцето, след това заболявания се срещат при 25% от възрастните, болевших до 3 годишна възраст. Могат да бъдат засегнати от големи артерии: подключичные, бедренные, локтевые. Митральная недостатъчност или перикардит се появява в редки случаи.

Подуване на ставите, причинени от болестта, изчезват в рамките на 30 дни от началото на заболяването.

Ако симптоми, отнасящи се до състоянието на храносмилателните органи, могат да бъдат доста сериозни – нарушения на червата и повръщане, придружени болест от началото до края – в бъдеще могат да выявиться патологични промени в органите на храносмилането. Една от последиците е остър механична жълтеница.

Уретрит може да се появи, когато участват в възпалителен процес на бъбреците.

Като тежко усложнение възниква менингит, който води в 70% от случаите е фатално.

Диагностика на заболяването

Можете да видите болестта на Кавазаки за децата на снимка, но при това – дори като разгледате целия албум със снимки – не се постави правилната диагноза. Понякога болестта преминава в атипична форма, и след това я третират като обикновена вирусна инфекция, както и последиците обясни са имунно-компрометирани.

За диагностика се извършват следните лабораторни и инструментални изследвания:

провежда се изследване на нивата на тромбоцитите в анализа на кръвта, изследва СОЭ, наличието на реактивен протеин, антитрипсина, се определя количеството на хемоглобина;според анализ на урина се прави извод за състоянието на отделителната система;задължително се провеждат изследвания, ЕКГ, ядрено-магнитен резонанс и компютърна ТОМОГРАФИЯ;правят ангиографию и эхокардиографию.

Признаци на заболяване, се считат за следните симптоми:

висока температура, която не стихва по-12-20 дни;промени в коронарните артерии;сгъстяване на кръвта.

Ако заболяването е разкрита, лечението се провежда в болнични условия.

Лечението на болестта на Кавазаки

След инсталиране на диагноза като приоритетно действие на пациента се провежда едноседмичен курс инжектиране на имуноглобулин.

Остра фебрильная етап продължава 14 дни. За да се избегнат усложнения, терапевтични дейности трябва да започне в рамките на 10 дни от началото на изява на остри симптоми – повишаване на температурата и поява на акне. За вендузи патологични промени на коронарните артерии и склерозирования съдове се прилага аспирин.

За лечение на болестта на втория етап, който се характеризира като подострая, се използват средства, насочени към премахване на вторична симптоматика – промени в кръвоносните съдове, сърдечно-съдовата система, кроветворной система и за намаляване на нивата на тромбоцитите. Терапевтични дейности са назначени индивидуално, на базата на клиничната картина. Възстановяването започва с 6-8 седмици.

Показатели на кръвта нормализира обмяната на веществата, на незначителни промени в съдовете се решават сами, тежки нарушения се нуждаят от допълнително лечение. В случай на развитие на опасни усложнения може да се наложи хирургическа интервенция за провеждане на сърдечна катетеризация или байпас на коронарните артерии. При стенозе е необходимо ротари таблица аблация. Понякога при поява на обриви и инсталиране на неправилна диагноза лекарите предписват кортикостероиди. В този случай, състоянието на пациента се влошава – увеличава риска от коронарна тромбоза.

Живот след редки заболявания

Ако диагнозата е поставена навреме и лечението е започнало през първата седмица след появата на симптомите, прогноза за възстановяване щастлив. Смъртоносни изход може да доведе до инфаркт на миокарда или бърз растеж на тромбоза на коронарните съдове. Миокардит със сърдечна недостатъчност е възможно да се премахне при динамично наблюдение през течение на заболяването – от пациента се изисква да се превежда на система за изкуствено дишане.

Перенесшие болест на Кавазаки в бъдеще се състои в кардиологическом на принадлежност и на всеки 5 години – понякога и по-често им се извършва пълно изследване на състоянието на сърдечно-съдовата система през целия живот.

Те трябва да се откажат от тютюнопушенето и употребата на алкохол, се опита да водят живот, където има минимална възможност да се окаже в стресова ситуация.

Всяко отклонение от здравословния начин на живот увеличава риска от възникване на инфаркт на миокарда или инсулт, възстановяване след което е напълно невъзможно – увреждане на коронарните съдове в детска възраст оказва влияние върху всички по-нататъшно съществуване.